摘要：现在越来越多的人开始意识到，一生病就吃药、打针、输液是一种错误的解决方式。因为，当药品是在身体内摄入量过多的时… 继续阅读多药耐药性是什么

现在越来越多的人开始意识到，一生病就吃药、打针、输液是一种错误的解决方式。因为，当药品是在身体内摄入量过多的时候，病毒就会产生一定的抗药性和耐药性。今天我们就来一起来详细的了解一下多药耐药性是什么，希望可以帮到各位朋友。

多药耐药（multidrug resistance，MDR）是指肿瘤细胞长期接触某一化疗药物，产生的不仅对此种化疗药物耐药性，而且可对其他结构和功能不同的多种化疗药物产生交叉耐药性。这是肿瘤细胞免受化疗药物攻击的最重要的防御机制，也是导致化疗失败的主要原因之一。肿瘤细胞的多药耐药可以分为天然耐药（在化疗开始时就存在的耐药性）和获得性耐药（在化疗过程中由一种化疗药物诱导产生）。目前认为多药耐药的发生与多种因素有关，如多药耐药基因（MDR1）及其编码的糖蛋白（P-GP）介导的耐药，多药耐药相关蛋白（MRP）、肺耐药蛋白（LRP）表达增加，谷胱甘肽转移酶（GST）活性增强，DNA修复和复制酶、DNA拓朴酶活性改变和钙离子浓度的改变等。看一看多药耐药性是什么？会对身体造成怎样伤害。

多药耐药性（MDR）是指对一种药物具有耐药性的同时，对其他结构不同，作用靶点不同的抗肿瘤药物也具有耐药性。多药耐药性是导致抗感染药物治疗和肿瘤化疗失败的重要原因之一，2010年出现的“超级细菌”也是多药耐药性的一种

产生的原因和治疗

原因

多药耐药性的产生是由于细胞解除药物活性的分子发生变异或过度表达。

细菌的多药耐药性主要与内酰胺酶的变异引起的，而肿瘤细胞的多药耐药性是由于细胞膜上过度表达外排抗肿瘤药物的蛋白引起的，如P-糖蛋白的过度表达。

治疗

有几种逆转和克服耐药性的策略

1. 使用没有交叉耐药性的药物

2. 抑制引起多药耐药性蛋白的功能，克服耐药性

3.用维拉帕米逆转耐药性（肿瘤细胞）

不知道今天为大家介绍的关于多药耐药性的相关知识，大家是否能够准确地掌握和有所理解，希望大家在生病的时候多多注意自己的身体健康，以及身体的日后发展。建议大家尽量避免使用输液和频繁吃药的方式，以免造成耐药性现象。