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摘要:

辉瑞公司和BioNTech SE表示,他们正在寻求美国监管机构全面批准对16岁及以上人群接种Covid-19疫苗加强针。 两家公司周三宣布,他们已启动向美国食品药…

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自COVID-19大流行早期，专家们就提醒说，针对该病毒研制的第一批疫苗可能不是最后一批。像所有病毒一样，这种病毒会发生变异，最终，这些变异可能会使病毒变得与众不同，以至于需要不同的疫苗来对抗它。疫苗大规模接种活动开始只有两个月，研究人员正在为这种不可避免性做准备。

来自南非的早期证据表明，诺瓦克斯疫苗和强生疫苗候选疫苗对该国首次发现的一种名为B.1.351的变异病毒都没有那么有效。接种仍然提供了一些防御，仍然可以防止住院和死亡。由Moderna和辉瑞公司/生物技术公司生产的COVID-19疫苗在美国已经获得批准，初步研究表明，它可以阻止这种变异。从接种了Moderna COVID-19疫苗的人身上抽取的血液中含有能阻断B.1.351病毒的抗体。然而，其中阻断这种病毒株的抗体要比该疫苗所针对的主要病毒形式多出约6倍。

本周美国报告了第一例已知的感染该菌株的病例。制药公司Moderna本周宣布，它正在开始研发另一个版本的COVID-19疫苗。它将更具体地针对B.1.351变异病毒都。许多人认为新冠病毒突变会部分逃脱疫苗。体外证据已经表明了这一点。我们现在看到的是，疫苗仍然可能提供可衡量的保护。我们现在需要监管程序，以便有效地更新以反映新的变异。

美国国家过敏与传染病研究所所长安东尼·福西（Anthony Fauci）上周在一次新闻发布会上表示，这两种授权的疫苗一开始都会产生极高水平的抗体，因此效力还有一定的下降空间。这一高起点意味着有更多的缓冲空间来应对病毒的变化。

犹他大学研究进化病毒学的Stephen Goldstein说，Moderna仍希望更新疫苗的原因之一是保持这些令人印象深刻的抗体水平。另外一种针对新变种的疫苗，理论上可以增强机体的抗体反应，甚至可以对抗更强大的敌人。